Anafranil grossir

Marque : anafranil

Référence : SN 3617

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Date de disponibilité:

Anafranil grossir

ANSM - Mis à jour le : 07/01/2022

Dénomination du médicament

ANAFRANIL 25 mg, comprimé pelliculé

Encadré

Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous.

· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.

· Si vous avez d'autres questions, interrogez votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère.

· Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d'autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.

· Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère. Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.

Que contient cette notice?

1. Qu'est-ce que ANAFRANIL 25 mg, comprimé pelliculé et dans quels cas est-il utilisé?

2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre ANAFRANIL 25 mg, comprimé pelliculé?

3. Comment prendre ANAFRANIL 25 mg, comprimé pelliculé?

4. Quels sont les effets indésirables éventuels?

5. Comment conserver ANAFRANIL 25 mg, comprimé pelliculé?

6. Contenu de l'emballage et autres informations.

Classe pharmacothérapeutique : antidépresseur - code ATC : N06A B01

ANTI-INFECTIEUX A USAGE SYSTEMIQUE

ANTI-INFECTIEUX A USAGE SYSTEMIQUE

Ce médicament est un antidépresseur (il s'agit d'un agent chimique qui provoque une augmentation de la concentration de sérotonine dans le cerveau).

Il est utilisé pour traiter :

· le trouble anxieux généralisé (TUA) (pression artérielle élevée dans les extrémités de la mère et de l'adulte) ;

· le trouble obsessionnel compulsif (TOC) (pression soudaine chez l'adulte) ;

· la pré-diabète (pression soudaine chez l'enfant) ;

· la dépression bipolaire (pression soudaine chez l'adulte).

Votre médecin vous dira combien de temps vous devez prendre ANAFRANIL 25 mg, comprimé pelliculé.

Ne prenez jamais ANAFRANIL 25 mg, comprimé pelliculé :

· si vous êtes allergique à l'un des composants (par ex. l'un des constituants de ce médicament).

ANSM - Mis à jour le : 08/04/2023

Dénomination du médicament

ANAFRANIL 25 mg, comprimé pelliculé

Chlorhydrate de noradrénaline

Encadré

Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous.

· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.

· Si vous avez d'autres questions, interrogez votre médecin ou votre pharmacien.

· Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d'autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.

· Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.

Que contient cette notice?

1. Qu'est-ce que ANAFRANIL 25 mg, comprimé pelliculé et dans quels cas est-il utilisé?

2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre ANAFRANIL 25 mg, comprimé pelliculé?

3. Comment prendre ANAFRANIL 25 mg, comprimé pelliculé?

4. Quels sont les effets indésirables éventuels?

5. Comment conserver ANAFRANIL 25 mg, comprimé pelliculé?

6. Contenu de l'emballage et autres informations.

Classe pharmacothérapeutique : antidépresseur - inhibiteur de la recapture de la sérotonine - code ATC : N06 AB 05.

ANAFRANIL est utilisé pour traiter l'anxiété, une maladie obsessionnelle récurrente (ILR) chez les enfants. Il peut également être utilisé pour traiter le trouble de l'anxiété lorsque le traitement est nécessaire.

Ce médicament est un antidépresseur. Il s'agit d'un médicament utilisé pour traiter la douleur (il agit en augmentant la libération de sérotonine dans le cerveau) et le trouble obsessionnel-compulsif (OCP) chez l'enfant. Il est utilisé pour traiter l'anxiété (il réduit ou augmente la quantité de sérotonine dans le cerveau), le trouble anxieux (il réduit ou augmente la quantité de sérotonine dans le cerveau), la dépression (il réduit ou augmente la quantité de sérotonine dans le cerveau), le trouble panique (il augmente la quantité de sérotonine dans le cerveau), et l'hyper-épileptique idiopathique (il réduit ou augmente la quantité de sérotonine dans le cerveau).

Information patient approuvée par Swissmedic

Anafranil 75 mg/5 ml, solution pour perfusion

U.S. Food and Drug Administration (FDA) approval of anafranil for the treatment of obsessive compulsive disorder (OCD) is imminent.

Qu’est-ce que Anafranil 75 mg/5 ml, solution pour perfusion et quand doit-il être utilisé?

Anafranil est un antidépresseur appartenant à la classe des inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine (ISRS). Il agit en bloquant l'action de la sérotonine (une hormone produite par le système nerveux) dans le cerveau. Il est également utilisé pour traiter la dépression et le trouble bipolaire.

Anafranil peut être utilisé chez les adultes et les enfants âgés de 6 ans et plus, et chez les personnes souffrant de dépression.

De quoi faut-il tenir compte en dehors du traitement?

Anafranil est utilisé pour traiter les symptômes de l'OCD chez les adultes et les enfants âgés de 6 ans et plus, et chez les personnes souffrant de dépression.

Le traitement doit être interrompu le plus tôt possible. Il convient de tenir compte des recommandations sur la conduite et des effets secondaires potentiels.

Quand Anafranil 75 mg/5 ml, solution pour perfusion ne doit-il pas être pris?

Anafranil ne doit pas être pris par tout patient présentant des troubles médicaux tels que des urticaire, des convulsions, des troubles de la coordination motrice, des troubles de la motricité faciale et des troubles neurologiques (y compris des troubles de la mémoire).

Si vous remarquez un de ces effets, veuillez immédiatement en informer votre médecin.

Quelles sont les précautions à observer lors de la prise de Anafranil 75 mg/5 ml, solution pour perfusion?

Anafranil peut affecter votre capacité à conduire et à utiliser des machines, des objets ou des matériaux susceptibles d'entraîner des accidents.

Si vous souffrez de l'OCD, vous ne devez pas conduire ou utiliser des machines ou des objets en même temps que de l'aide d'une machine, d'une boite ou d'une poche de médicaments.

Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien si:

• vous souffrez d'une autre maladie,
• vous êtes allergique ou
• vous prenez déjà d'autres médicaments (même en automédication) pour la douleur ou des problèmes de santé.

Anafranil doit être utilisé avec précaution chez les patients ayant des antécédents de troubles médicaux tels que:

• patients ayant des problèmes cardiaques ou déjà présentant des troubles cardiaques graves (par ex. insuffisance cardiaque grave),
• patients souffrant d'autres maladies cardiaques tels que la maladie du myocarde,
• patients présentant des antécédents de maladies cardiaques (par ex.

  Abstract

  The efficacy of acarbose-based, anafranil, compared with anafranil alone, has been demonstrated in a placebo-controlled, open-label, randomized, double-blind, placebo-controlled, double-drained, multicenter study, comparing anafranil with placebo for the treatment of postoperative depression. The efficacy of anafranil was compared to anafranil plus anafranil with a placebo. Anafranil was well tolerated, with a mean of 7.3 days (range, 1.5 to 15.4 days) with a mean of 2.4 days (range, 1.5 to 6.8 days) with placebo. The use of anafranil or anafranil plus anafranil with placebo showed a decrease of more than 50% from baseline to 24 h (mean, -8.1% versus -8.9%, p = 0.04). Anafranil plus anafranil showed a significantly greater efficacy than anafranil plus placebo in the treatment of postoperative depression in a controlled, open-label, double-blind, random, open-label, double-drained, placebo-controlled, double-dose, randomized, double-blind, double-site, double-blind, double-dose, randomized, double-dose, double-site, double-site, double-site, double-site and double-dose study. Anafranil and anafranil plus anafranil improved significantly at the end of surgery (mean, 3.2 versus 5.3 days, p <0.001), and the use of anafranil or anafranil plus anafranil with placebo showed a significant decrease from baseline to 24 h (mean, -0.6% versus -0.8%, p = 0.001). Anafranil plus anafranil showed a significantly greater efficacy than anafranil plus anafranil in the treatment of postoperative depression in a controlled, open-label, double-blind, random, open-label, double-site, double-dose, double-site, double-site, double-site, double-site and double-dose study. Anafranil and anafranil plus anafranil improved significantly at the end of surgery (mean, 4.4 versus 6.4, p <0.001), and the use of anafranil or anafranil plus anafranil with placebo showed a significant decrease from baseline to 24 h (mean, -0.4% versus -0.9%, p = 0.01). Anafranil and anafranil plus anafranil improved significantly at the end of surgery (mean, 4.6 versus 5.2, p = 0.003) and the use of anafranil or anafranil with placebo showed a significant decrease from baseline to 24 h (mean, -2.8% versus -3.5%, p = 0.01). Anafranil and anafranil plus anafranil showed significant increases of more than 50% from baseline to 24 h (mean, -8.1% versus -9.8%, p = 0.001) and the use of anafranil or anafranil with placebo showed a significant decrease from baseline to 24 h (mean, -0.6% versus -0.5%, p = 0.01). Anafranil plus anafranil was well tolerated, with a mean of 7.3 days (range, 1.5 to 15.4 days) with a mean of 2.4 days (range, 1.5 to 6.8 days) with placebo. Anafranil plus anafranil showed a significantly greater efficacy than anafranil plus anafranil in the treatment of postoperative depression in a controlled, open-label, double-blind, random, open-label, double-site, double-site, double-site, double-site, double-site, double-site and double-dose study. Anafranil plus anafranil showed significantly greater efficacy than anafranil plus anafranil in the treatment of postoperative depression in a controlled, open-label, double-blind, random, open-label, double-site, double-site, double-site, double-site, double-site and double-dose study.